Ruxolitinib crema (vitiligine/eczema) in allattamento
Dermatologici topici (JAK)
Semaforo arancio: rischio alto, da usare solo se necessario preferendo alternative
Rischio altoHale L4e-lactancia: rischio alto
Preferibile evitare: la scheda tecnica sconsiglia l'allattamento durante il trattamento e per ~4 settimane dopo l'ultima applicazione (inibitore JAK, dati umani assenti). Preferire topici compatibili; se indispensabile, decisione specialistica.
Altri nomi e nomi commerciali
Opzelura
Fonti
- DailyMed ruxolitinib topical
- LactMed
Verificare sempre la classificazione sulla fonte aggiornata:
Avvertenza. Materiale didattico di riferimento. Le classificazioni derivano da Hale (Medications and Mothers' Milk), LactMed (NIH) ed e-lactancia (APILAM) e vanno sempre verificate sulla fonte aggiornata prima di ogni decisione. Il semaforo e le raccomandazioni sono descrittivi, non prescrizioni: il giudizio clinico e il bilancio rischio/beneficio restano del medico curante. In caso di dubbio su un farmaco ad alto rischio, contattare un centro di riferimento (es. Servizio di Tossicologia/allattamento, e-lactancia, LactMed).
Come leggere la scheda
- Semaforo
- Sintesi del rischio in allattamento: verde compatibile, giallo cautela o monitoraggio, arancio rischio alto (preferire alternative), rosso da evitare.
- Hale
- Categoria di rischio da L1 (la più sicura) a L5 (controindicata) di Hale, Medications and Mothers’ Milk. Se non assegnata con certezza, vale il semaforo con rimando alla fonte.
- e-lactancia
- Livello di rischio attribuito da e-lactancia (APILAM): molto basso, basso, alto, molto alto.
Altre molecole — Dermatologia, occhio e ORL
Questa scheda viene dal prontuario OmniNeo. Nell’app trovi la ricerca su tutte le molecole, il prontuario neonatale completo e i 21 capitoli.
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